Cada ampolleta contiene:

Urofolitropina .................... 75 y 150 UI

Cada ampolleta con diluyente contiene:

Solución isotónica
   de cloruro de sodio ......... 1 ml

• FOSTIMON^® está indicado para la estimulación del desarrollo folicular.
• La terapia con FOSTIMON^® es usualmente seguida de la administración de gonadotropina coriónica humana para inducir la ovulación.
• Pacientes con disfunción hipotálamo hipofisaria (clasificación grupo II OMS), mujeres con diversos trastornos del ciclo menstrual (insuficiencia luteínica, ciclos anovulatorios y amenorrea) con producción endógena de estrógenos y con niveles de FSH normales o bajos.
• Para estimulación folicular múltiple en técnicas de reproducción asistida.

• No hay contraindicación absoluta para el uso de FOSTIMON^®, pero antes del inicio del tratamiento, el médico debe descartar hipotiroidismo, deficiencia adrenocortical e hipofisiaria.
• Sin embargo, FOSTIMON^® no deberá administrarse durante el embarazo o en pacientes hipersensibles a la urofolitropina, y cuando no se obtiene una respuesta efectiva como en los casos de disgenesia ovárica, malformación de órganos sexuales, incompatibles con embarazo, menopausia prematura, hemorragias ginecológicas no determinadas, carcinoma ovárico, uterino o mamario y falla ovárica primaria.

Existe la posibilidad de obtener embarazos múltiples con la terapia a base de hiperestimulación ovárica y de ovulaciones múltiples.

El tratamiento debe ser cuidadoso y medir los niveles de estrógenos directamente o por parámetros indirectos. En caso de efectos secundarios como dolor pélvico, distensión abdominal o aumento del tamaño del ovario se recomienda interrumpir el tratamiento y no inducirse la ovulación.

Vía de administración: Subcutánea e intramuscular.

El esquema posológico debe ser individualizado a la respuesta de cada paciente, pero se sugiere el siguiente:

Esquema 1: Administrar 3 ampolletas de 75 UI los días 3, 4; dos ampolletas los días 5 y 6, y una ampolleta del día 7 al 12. El día 14 aplicar 10,000 UI de HCG si se obtiene el desarrollo folicular deseado.

Esquema 2: Administrar 3 ampolletas los días 3, 5, 7 y el 9 del ciclo, y el día 11 aplicar 10,000 UI de HCG. Si la paciente desea embarazo se recomienda actividad sexual el día que se administre HCG o el día siguiente.

Controles necesarios durante el tratamiento: La dosis necesaria de FOSTIMON^® para provocar la respuesta varía en cada paciente, por la cual se sugiere un control periódico de las pacientes durante el tratamiento. Valores totales de estrógenos en orina de 24 horas inferiores a 50 pg/ml o niveles de 17ß estradiol en plasma por debajo de 300 pg/ml pueden ser indicativos de un desarrollo folicular inadecuado.

En caso contrario, si los niveles de estrógenos totales en orina de 24 horas son superiores a 140 pg/ml o los niveles plasmáticos de 17ß estradiol están por arriba de 800 pg/ml la estimulación ovárica es excesiva y se interrumpe el tratamiento de FOSTIMON^®.

Una elevación brusca de estrógenos puede ser indicativo de una hiperestimulación.

Empleando métodos de ultrasonografía, se tendrá como parámetro la medida del folículo de 16 a 25 mm, lo cual indica un folículo maduro.

Si el tamaño de dicho folículo, fuera menor de 16 mm, deberá administrarse más FOSTIMON^®. Si fuera lo contrario, deberá suspenderse el tratamiento.

Caja de cartón con 1 frasco ámpula con liofilizado con 75 UI y una ampolleta con diluyente.

Caja de cartón con 10 frascos ámpula con liofilizado con 75 UI y 10 ampolletas con diluyente.

Caja de cartón con 1 frasco ámpula con liofilizado con 150 UI y una ampolleta con diluyente.

Caja de cartón con 10 frascos ámpula con liofilizado con 150 UI y 10 ampolletas con diluyente.