IPPA COMPLETA
ATC A02B1
Fecha de última actualización: 06/2013

SYNGASY
Tratamiento de la enfermedad ácido-péptica

ULTRA LABORATORIOS, S.A. de C.V.

Forma farmacéutica y formulación:

Cada tableta contiene:

Clorhidrato de ranitidina
   equivalente a ........... 150 y 300 mg
   de ranitidina base

Excipiente, cbp ............ 1 tableta

Indicaciones terapéuticas:

Antagonista H2 selectivo. SYNGASY está indicado en el tratamiento de úlcera duodenal activa; úlcera gástrica benigna; terapia de prevención para evitar recurrencia de úlcera duodenal; esofagitis por reflujo; síndrome de Zollinger-Ellison y prevención de úlcera inducida por estrés.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a ranitidina, úlcera gástrica maligna.

Reacciones secundarias adversas:

Puede presentarse cefaleas, vértigo; ocasionalmente visión borrosa, agitación, ansiedad, leucopenia; existen además reportes de reacción de hipersensibilidad con urticaria, broncoespasmo y edema angioneurótico, etc.

Dosis y vía de administración:

Vía de administración: Oral.

Dosis: En úlcera gástrica o duodenal se recomienda 150 mg cada 12 horas ó 300 mg cada 24 horas al acostarse, durante 4 a 6 semanas según criterio médico. En síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis inicial recomendada es de 150 mg 2 veces al día, ésta puede ser incrementada según criterio médico, hasta 600 ó 900 mg cada 24 horas. En pacientes con insuficiencia renal la dosis inicial será de 150 mg cada 24 horas y deber ser evaluada por eliminación de creatinina.

Presentaciones:

Venta público y exportación:

  • Caja con 10 tabletas de 300 mg en envase de burbuja y/o celopolial.
  • Caja con 20 tabletas de 150 mg en envase de burbuja y/o celopolial.

Venta sector salud:

  • Envase con 20 tabletas de 150 mg en envase de burbuja y/o celopolial Clave 1233.

Genérico intercambiable:

  • Caja con 10 tabletas de 300 mg en envase de burbuja y/o celopolial.
  • Caja con 20 tabletas de 150 mg en envase de burbuja y/o celopolial.

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