Cada 100 ml de solución contienen:

Clorhidrato de granisetrón
   equivalente a .............. 20 mg
   de granisetrón

Vehículo cbp .................. 100 ml

KYTRIL^R está indicado en la prevención y tratamiento (control) de la náusea y el vómito agudos y tardíos asociados con la quimioterapia y la radioterapia, además para la prevención y tratamiento de la náusea y vómito posoperatorio en niños y adultos.

En aquellos pacientes en los que exista hipersensibilidad al granisetrón.

En estudios clínicos, KYTRIL^R ha sido bien tolerado en estudios en humanos. Al igual que otros fármacos de esta clase, se han reportado cefalea y constipación. Estos fueron generalmente de naturaleza leve a moderada y tolerados por el paciente. Se han reportado raros casos de reacciones de hipersensibilidad, ocasionalmente severa (por ejemplo, anafilaxia). También se han reportado otras reacciones alérgicas incluyendo “rashes” menores de la piel.

Rara vez se ha presentado una elevación transitoria de las cifras de las transaminasas hepáticas, esto ha sido con frecuencia similar en los pacientes que recibieron la terapia comparativa.

Dosis: La dosis de KYTRIL^R Solución oral es de 20 mg/kg (hasta 1 mg) dos veces al día durante la terapia citostática en niños mayores de 2 años.

La primera dosis de KYTRIL^R debe ser administrada dentro de una hora antes de iniciar la terapia citostática, la sesión de radioterapia o la cirugía.

KYTRIL^R puede ser utilizado como profilaxis en el tratamiento de la náusea y vómito provocados por el tratamiento con citostáticos, radioterapia y del periodo posoperatorio.

Vía de administración: Oral.

Frasco color ámbar con 30 ml de solución oral.