Gel.

Cada 100 mL contienen:

Magaldrato ................................. 8 g

Simeticona equivalente a .............. 1 g
   de Dimeticona

Vehículo cbp ............................... 100 mL

• Enfermedad ácido péptica: esofagitis por reflujo, reflujo gastroesofágico, hernia hiatal, gastritis aguda y crónica, úlcera gástrica, úlcera duodenal.
• Gastritis alcalina, etílica y medicamentosa, dispepsia no ulcerosa, úlceras por estrés.
• Medicamento concomitante en el tratamiento con inhibidores de la bomba de proto-nes o bloqueadores H₂.
• Terapia de mantenimiento para los padecimientos ácido-pépticos.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

En pacientes con disfunción renal (aclaración de creatinina < 30 mL/min), deberá ser usado sólo con monitoreo de los niveles séricos de magnesio y aluminio. Los niveles séricos de aluminio no deberán exceder los 40 ng/mL.

Trastornos gastrointestinales:

• Muy comunes: heces suaves.
• Muy raros: diarrea.

En pacientes con insuficiencia renal y durante el uso a largo plazo de dosis altas de aluminio puede haber depósitos del mismo en tejido nervioso y óseo. También puede ocurrir una depleción de fosfato.

Vía de administración: Oral.

Dosis: Tomar al día y bajo demanda, 1 a 2 sobres o cucharadas de 10 mL.

En caso de gastritis y úlcera gástrica, deberá tomarse 1 hora después de los alimentos y antes de dormir. En casos de úlcera duodenal, deberá tomarse entre 1 y 3 horas después de los alimentos y antes de dormir. En ambos casos, el tratamiento deberá continuarse por lo menos 4 semanas, aun si los síntomas han desaparecido.

Deberá tomarse entre alimentos y antes de dormir.

Se recomienda no exceder una dosis diaria de 6,400 mg de magaldrato. Si los síntomas persisten por más de 2 semanas de tratamiento, se deberá realizar un examen clínico para excluir cualquier enfermedad maligna.

Caja con frasco con 200 ó 250 mL.

Caja con 10, 20 ó 30 sobres de 10 mL.