IPPA COMPLETA
ATC A03F
Fecha de última actualización: 04/2017

DIRPASID
Auxiliar en el vaciamiento gastrointestinal, las náuseas y el vómito

BRULUAGSA, S.A. de C.V.

Forma farmacéutica y formulación:

Cada tableta contiene:

 Clorhidrato de Metoclopramida
   equivalente a ..................... 10 mg
   de Metoclopramida base.

Excipiente cbp ....................... 1 Tableta.

Indicaciones terapéuticas:

Trastornos de la motilidad gastrointestinal, incluyendo reflujo gastroesofágico y gastroparesis diabética (estasis gástrica diabética).

Náuseas y vómito de origen central y/o periférico asociados con: cirugía, enfermedades metabólicas o infecciosas, migrañas, cefaleas o fármacos (incluyendo quimioterapia oncológica). Para facilitar la intubación del intestino delgado y estudios radiológicos del tracto gastrointestinal.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad o intolerancia a la metoclopramida o a cualquiera de sus componentes. Hemorragias gastrointestinales, obstrucción mecánica, perforación u otras condiciones en las que el aumento de la motilidad gastrointestinal sea peligroso.

Feocromocitoma (puede provocar crisis hipertensiva probablemente debido a la liberación de catecolaminas del tumor. Estas crisis pueden controlarse con fentolamina).

Epilepsia, o pacientes que estén recibiendo otros fármacos que puedan causar reacciones extrapiramidales, dado que puede aumentar la frecuencia y severidad de éstas y de las crisis epilépticas.

Reacciones secundarias adversas:

Las reacciones adversas más frecuentes son: inquietud, somnolencia, cansancio y laxitud, que se presentan en aproximadamente el 10% de los pacientes. Con menor frecuencia pueden aparecer insomnio, cefalea, mareos náuseas, síntomas extrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, “rash”, urticaria o trastornos intestinales.

Dosis y vía de administración:

Vía de administración: Oral.
 
Adultos: 1 Tableta tres veces por día, 10 minutos antes de las comidas.

Uso en pacientes recibiendo quimioterapia oncológica emetogénica: En el caso de utilizarse fármacos altamente emetogénicos, como cisplatino (como monofármaco o combinado) las dos dosis iníciales de metoclopramida deben ser de 2 mg/kg.

En caso de regímenes menos emetogénicos, 1 mg/Kg por dosis es suficientemente adecuado.

En caso de producirse síntomas extrapiramidales, 50 mg de Difenhidramina inyectable son habitualmente suficientes para suprimir la sintomatología.

Presentaciones:

Caja de cartón con 20 ó 30 tabletas de 10 mg.

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