IPPA COMPLETA
ATC A03A
Fecha de última actualización: 06/2014

BENFOL
Espasmolítico y analgésico

INDUSTRIA FARMACEUTICA ANDROMACO, S.A. de C.V.,

Forma farmacéutica y formulación:

Cada gragea contiene:

Bromuro de butilhioscina ....... 10 mg

Metamizol sódico ................. 250 mg

Excipiente, cbp ................... 1 gragea

Indicaciones terapéuticas:

  • Espasmolítico y analgésico.
  • Dolores espasmódicos como por ejemplo: de las vías biliares y de las vías urinarias, así como cuadros espásticos a nivel de los órganos genitales femeninos, dismenorrea.

Contraindicaciones:

  • Hipersensibilidad al metamizol, porfiria intermitente aguda, granulocitopenia, así como tampoco en caso de déficit congénito de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa.
  • Los pacientes que presentan un emograma previamente alterado (por ejemplo, tratamiento con citostáticos), sólo deben ser tratados con BENFOL® bajo control médico.
  • En los pacientes con cifras de presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg, así como en los pacientes con una situación circulatoria inestable (infarto de miocardio, heridas múltiples, shock incipiente) se requiere un establecimiento especialmente riguroso de la indicación.

Reacciones secundarias adversas:

Excepcionalmente reacciones anafilácticas u otras manifestaciones alérgicas capaces de afectar la piel, la mucosa, el sistema granulopoyético (leucopenia, agranulocitosis) o la circulación (shock).

Dolor epigástrico, náuseas, estomatitis, constipación, diarrea.

Antídotos: Administración de adrenalina bajo control del pulso y de la presión arterial (precaución, trastornos del ritmo cardiaco); antihistamínicos, glucocorticoides (por ejemplo, prednisolona hasta 1 g IV); sustitución volumétrica, respiración artificial. Aunque muy frecuentemente se pueden presentar reacciones cutáneas serias, generalmente con participación de las mucomembranas (síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell), que incluso ponen en peligro la vida del paciente, éstas han sido notificadas como medicación que contiene metamizol.

Si tales reacciones llegasen a ocurrir, BENFOL® deberá ser descontinuado.

Dosis y vía de administración:

Vía de administración: Oral.

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 grageas cada 8 horas.

Presentaciones:

Cajas con frasco con 10, 20 y 36 grageas.

Cajas con blister con 10, 20 y 36 grageas.

Frascos con 10, 20 y 36 grageas.

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