Cada tableta contiene:

Clorhidrato de metformina ...... 500 y 850 mg

Excipiente, cbp .................... 1 tableta

PHARMAFET^® está indicado en pacientes con diabetes mellitus no dependiente de insulina cuando existen fallas en el control con dieta, fallas primarias y secundarias a sulfonilureas, diabéticos en tratamiento con sulfonilureas con tendencia al aumento de peso, diabéticos con sobrepeso.

PHARMAFET^® esta contraindicado en:

• Hipersensibilidad conocida al fármaco.
• Insuficiencia renal y/o hepática.
• Alteraciones cardiovasculares o respiratorias.
• Desnutrición severa, pacientes de edad avanzada con deterioro de la función, deshidratación aguda.
• Alcoholismo crónico e intoxicación alcohólica aguda.
• Administración de diuréticos, embarazo y lactancia, diabetes gestacional, diabetes mellitus tipo H₁ o insulinodependientes, complicaciones agudas de la diabetes, como cetoacidosis o estado hiperosmolar, desnutrición importante con compromiso del estado general; complicaciones agudas como infecciones severas, cirugía mayor y trauma severo.
• Períodos previos o urografías o aortografías.
• Deficiencia de vitamina B₁₂ hierro y ácido fólico.

La metformina causa efectos adversos gastrointestinales con presencia  de anorexia, náusea y vómito. Los pacientes pueden presentar un sabor metálico y puede llegar a presentarse pérdida de peso, lo que en algunos diabéticos obesos puede llegar a ser una ventaja. Rara vez, anemia megaloblástica debido a que puede interferir con la absorción de vitamina B₁₂. La hipoglucemia es un problema menor con la metformina que con las sulfonilureas. Ha ocurrido acidosis láctica, en algunas ocasiones fatal, pero en una menor proporción que con fenormina. La acidosis láctica usualmente ocurre en pacientes cuyas condiciones generales contraindican el uso de la metformina principalmente insuficiencia renal y colapso circulatorio.

Oral.

La dosis inicial es de 500 mg 2 ó 3 veces al día o de 850 mg una o dos vez al día, administrada con los alimentos o después su ingesta. Si es necesario, la dosis se puede incrementar gradualmente, a intervalos de 1 y 2 semanas, respectivamente, hasta alcanzar una dosis máxima 2 a 3 g/día, dosis superiores de 2 g se asocian con una mayor incidencia de efectos adversos gastrointestinales. En diabéticos dependientes de insulina, se puede coadministrar con objeto de reducir la dosis de insulina y mejorar el control glucémico. La dosificación de insulina diaria se adapta mediante la medición de glucemia capilar, cuando la dosis diaria de insulina es menor a 40 unidades, la dosis de metformina será de 1,700 mg/día y al mismo tiempo se reducirán de 2 a 4 unidades cada días. En caso necesario se puede incrementar la dosis hasta 3 tabletas diarias.

Venta al público:

• Caja con frasco con 30 y 60 tabletas de 850 mg.
• Caja con 30 y 60 tabletas de 850 mg.

Sector Salud:

• Envase (caja) con 30 tabletas de 850.00 mg.
• Envase (frasco) con 30 tabletas de 850.00 mg.

G.I.:

• Caja con frasco con 30 y 60 tabletas de 850.00 mg.
• Caja con 30 y 60 tabletas de 850.00 mg.

Presentación macro:

• Frasco con 100 tabletas de 850.00 mg.