Tabletas

Cada tableta contiene:

Acetato de parametasona 2 y 6 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

• Glucocorticoide antirreumático, antiinflamatorio y antialérgico: El acetato de parametasona es un glucocorticoide sintético, con propiedades antirreumáticas, antiinflamatorias y antialérgicas, ampliamente demostradas. Por lo tanto, está indicado en padecimientos que responden al tratamiento con glucocorticoides.
• Enfermedades reumáticas: Artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, espondilitis anquilosante, bursitis aguda y subaguda, tendosinovitis inespecífica aguda, artritis gotosa aguda, osteoartritis postraumática, sinovitis por osteoartritis, epicondilitis y artritis psoriásica.
• Enfermedades de la colágeno: Lupus eritematoso sistémico y carditis reumática aguda.
• Enfermedades dermatológicas: Dermatitis por contacto, dermatitis atópica, eritema multiforme severo (síndrome de Stevens-Johnson), psoriasis severa, dermatitis seborreica severa, dermatitis bulosa herpetiforme, dermatitis exfoliativa, micosis fungoide y pénfigos.
• Estados alérgicos: Asma bronquial, rinitis alérgica estacional o perenne, reacciones de hipersensibilidad a medicamentos y enfermedad del suero.
• Enfermedades oftalmológicas: Neuritis óptica, oftalmía simpática, queratitis, úlceras corneales marginales alérgicas, conjuntivitis alérgica, iritis, iridociclitis, coriorretinitis, inflamación del segmento anterior, uveítis posterior difusa y coroiditis.
• Enfermedades respiratorias: Síndrome de Loeffler no tratable por otros métodos, sarcoidosis sintomática, beriliosis, tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada, cuando se usa en forma conjunta con la quimioterapia antituberculosa apropiada.
• Enfermedades hematológicas: Púrpura trombocitopénica idiopática en adultos, trombocitopenia secundaria en adultos, anemia hemolítica adquirida (autoinmune), anemia hipoplásica congénita (eritroide) y eritroblastopenia (anemia RBC).
• Enfermedades neoplásicas: Manejo paliativo de la leucemia aguda en la niñez, leucemia y linfomas en adultos.
• Estados edematosos: Para inducir la diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico.
• Enfermedades gastrointestinales: Colitis ulcerativa y enteritis regional.

Formulación oral

Dosis diaria inicial: 2 a 24 mg. Se pueden requerir dosis mayores. La dosis deberá ser reducida gradualmente en pequeños decrementos a un nivel mínimo capaz de controlar la enfermedad. Se deberá descontinuar lentamente. Después de suspender la terapia o por debajo de 2 mg al día, la exposición a un estrés puede requerir un incremento en la dosis.

Uso pediátrico: Dosis inicial: 0.2 a 0.8 mg/kg/día o 5-24 mg/m²/día. La dosis se deberá reducir al mínimo o descontinuar después de cuatro semanas.

Uso en geriatría: Debido a que la eliminación del medicamento puede estar reducida en pacientes de edad avanzada y al riesgo potencial de reacciones adversas sobre el metabolismo óseo y de los carbohidratos, puede ser necesaria una reducción en la dosis.