Cada g contiene:

Valerato de diflucortolona ......... 1.00 mg

Excipiente, cbp ....................... 1.00 g

Todas las dermatopatías que responden a la corticoterapia tópica, como:

• Dermatitis de contacto, eczema de contacto.
• Eczema profesional.
• Eczema vulgar, numular, degenerativo y seborreico.
• Eczema dishidrótico.
• Eczema del complejo sintomático varicoso (sin embargo, no debe aplicarse directamente sobre úlceras de las piernas).
• Eczema anal.
• Eczema en los niños.
• Dermatitis atópica (eczema endógeno, neurodermatitis).
• Psoriasis.
• Liquen rojo plano y verrugoso.
• Lupus eritematoso discoide.
• Quemaduras de primer grado, eritema solar, picaduras de insectos.

• Tuberculosis o procesos sifilíticos en el área a tratar; afecciones virales (por ejemplo, varicela, herpes zoster), rosácea, dermatitis perioral y reacciones cutáneas postvacunales en el área a tratar.
• Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.

Durante el tratamiento con NERISONA^® pueden presentarse ocasionalmente manifestaciones cutáneas locales, tales como prurito, ardor, eritema o vesiculación.

Cuando se aplican preparados tópicos que contienen corticoides sobre áreas extensas del cuerpo (aproximadamente 10% y más) o durante periodos prolongados de tiempo (más de 4 semanas), se pueden presentar las siguientes reacciones: síntomas locales tales como atrofia cutánea, telangiectasias, estrías, cambios acneiformes de la piel y efectos sistémicos del corticoide debidos a su absorción.

De igual modo a lo que sucede con otros corticoides de empleo local pueden producirse, en casos aislados, los siguientes efectos secundarios: foliculitis, hipertricosis, dermatitis perioral o reacciones cutáneas alérgicas a cualquiera de los componentes de la preparación.

No se puede excluir la presencia de efectos secundarios en recién nacidos cuyas madres fueron tratadas sobre una superficie corporal extensa o durante un tiempo prolongado durante el embarazo o durante la lactancia (por ejemplo, una reducción de la función suprarrenal si se administró NERISONA^® durante las últimas semanas del embarazo).

Se comienza el tratamiento aplicando NERISONA^® Crema de acuerdo a la indicación, dos, eventualmente tres veces al día en capa fina. Una vez iniciada la mejoría clínica suele bastar, frecuentemente, una sola aplicación al día.

En lactantes y niños menores de 4 años no debe mantenerse el tratamiento con NERISONA^â durante más de 3 semanas, sobre todo si se trata de zonas cubiertas por el pañal.

El excipiente de la crema contiene gran proporción de agua y escasa cantidad de grasa. En las dermatosis húmedas, NERISONA^® Crema no dificulta la eliminación de las secreciones, favoreciendo el rápido drenaje y la desecación de la piel. NERISONA^® Crema es también apropiada para tratar los procesos que afectan las partes húmedas, descubiertas y pilosas del cuerpo.

Tratamiento con vendaje oclusivo: En el tratamiento de casos muy rebeldes puede ser conveniente un vendaje oclusivo.

Para ello, una vez aplicada la crema de NERISONA^®, se cubrirá la zona afectada con una lámina impermeable que se fijará con esparadrapo a la piel sana circundante. Para las manos pueden emplearse guantes de plástico.

La permanencia del vendaje debe ser tan prolongada como se suponga tolerable, pero en general, sin sobrepasar las 24 horas. En tratamientos más largos se recomienda cambiar el vendaje cada 12 horas.

Si se producen infecciones bajo el vendaje oclusivo hay que renunciar a su empleo.

Caja con tubo de 10 g.