Cada tableta de liberación prolongada contiene:

Pentoxifilina ............ 400 mg

Excipiente, cbp ....... 1 tableta

Agente hemoreológico recomendado en la insuficiencia vascular cerebral y manifestaciones concomitantes como dificultad de concentración, pérdida de memoria, vértigos, trastornos del sueño, cefalalgia, zumbido de oídos, abatimiento, secuelas de accidentes vasculares cerebrales. Enfermedades oclusivas de las arterias periféricas y alteraciones circulatorias de origen arteriosclerótico, inflamatorio o funcional; trastornos tróficos, úlceras de las piernas y gangrena. Trastornos circulatorios oculares y del oído, asociados a procesos vasculares degenerativos y determinantes de una reducción de las funciones visual y auditiva.

Pentoxifilina no debe utilizarse en pacientes que mostraron previamente intolerancia a este producto o a metilxantinas como cafeína, teofilina y teobromina. No se administre a pacientes con hemorragias graves, en la etapa de infarto agudo del miocardio ni en hemorragias graves de la retina, pacientes con insuficiencia hepática o renal, ni en pacientes con insuficiencia coronaria.

Las reacciones secundarias más frecuentemente encontradas después del uso de la pentoxifilina son mareos, dolor de cabeza, náuseas, vómitos y malestar abdominal. Menos frecuentes son dolor en el pecho, frecuencia cardiaca irregular, se reporta la existencia de comezón cutánea, urticaria y edema angioneurítico aun cuando son muy raras pero puede llegar a presentarse incluso anafilaxia. Existe sintomatología secundaria al uso de la pentoxifilina que debe orientar hacia una sobredosis de medicamentos y éstos son: somnolencia, bochorno, desfallecimiento, vómitos de color café, arreflexia e incluso convulsiones tonicoclónicas.

Oral. La dosis usual de pentoxifilina acción prolongada es de 1 gragea de 400 mg tres veces al día con los alimentos. Mientras que los efectos de la pentoxifilina son observados en el lapso de 2 a 4 semanas, se recomienda que el tratamiento se continué por lo menos 8 semanas. Su eficacia ha sido demostrada en estudios clínicos doble-ciego de 6 meses de duración. Si los pacientes desarrollan efectos secundarios es recomendable que la dosis sea disminuida a una gragea 2 veces al día (800 mg/día) y si los efectos secundarios persisten consulte a su medico y suspenda el tratamiento.

Caja con 30 tabletas de 400 mg.

Caja con frasco con 60 y 90 tabletas de 400 mg.

Caja con 30 tabletas de 400 mg Clave 4117.