Cada tableta contiene:

Lisinopril .................... 20 mg

Hidroclorotiazida ......... 12.5 mg

Excipiente, cbp ........... 1 tableta

Hipertensión esencial, en los pacientes en los que es apropiado el tratamiento combinado.

• Anuria.
• Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto, o antecedentes de edema angioneurótico relacionado con la administración de un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) y en pacientes con angioedema idiopático o hereditario.
• Hipersensibilidad a otros medicamentos sulfonamídicos.

Efectos colaterales: PRINZIDE^®* es generalmente bien tolerado. En los estudios clínicos, los efectos colaterales han sido casi siempre leves y pasajeros, y en la mayoría de los casos no han hecho necesario interrumpir el tratamiento. Los efectos colaterales se han limitado a los observados anteriormente con el lisinopril o la hidroclorotiazida.

El efecto colateral clínico más común fue mareo, que generalmente respondió a la reducción de la dosificación y rara vez hizo necesario suspender el tratamiento.

Otros efectos colaterales menos frecuentes fueron cefalea, tos seca, fatiga e hipotensión, incluyendo hipotensión ortostática.

Aún menos frecuentes fueron diarrea, náusea, vómito, pancreatitis, sequedad de boca, erupción cutánea, gota, palpitaciones, molestias en el pecho, calambres y debilidad musculares, parestesias, astenia e impotencia.

Hipersensibilidad/edema angioneurótico: Ha habido raros casos de edema angioneurótico de la cara, las extremidades, los labios, la lengua, la glotis y/o la laringe (ver Precauciones generales). En muy raros casos se ha reportado angioedema intestinal con inhibidores de la ECA, incluyendo lisinopril.

Se ha observado un complejo sintomático que puede incluir alguno o todo de lo siguiente: Fiebre, vasculitis, mialgia, artralgia/artritis, anticuerpos antinucleares, aumento de la velocidad de sedimentación globular, eosinofilia y leucocitosis. También pueden ocurrir erupción, fotosensibilidad u otras manifestaciones cutáneas.

Caja con 16 ó 30 tabletas de 20/12.5 mg.