TYPHIM VI^® se prepara a partir de un constituyente (antígeno capsular) de la bacteria responsable de la fiebre tifoidea Salmonella typhi cepa Ty2. La protección contra la fiebre tifoidea aparece entre 2 a 3 semanas después de la aplicación.

La duración de protección es mínimo de 3 años. La tasa de protección observada en Nepal y Sudáfrica es de 60 a 75%.

Una dosis de 0.5 ml contiene:

Polisacárido capsular Vi

purificado de Salmonella typha ....... 0.025 mg

Fenol, máx .................................... 1.250 mg

Solución isotónica tamponada, cbp .... 0.5 ml

Composición de la solución isotónica tamponada:

Cloruro de sodio ............................. 4.150 mg

Fosfato dibásico de sodio ................. 0.065 mg

Fosfato monobásico de sodio ............ 0.023 mg

Agua inyectable, cbp ....................... 0.5 ml

Prevención contra la fiebre tifoidea en adultos y niños mayores de 2 años, en particular en personas que viajan en zona de endemia, emigrantes, personal de sanidad y de la industria alimentaria; médicos y militares.

Hipersensibilidad conocida a un componente de la fórmula.

La inmunización con TYPHIM VI^® se debe aplazar en presencia de una enfermedad infecciosa aguda o una enfermedad crónica progresiva, salvo indicación absoluta de vacunar.

Las reacciones observadas después de la vacunación son generalmente moderadas y de corta duración.

• Frecuentes: Reacciones locales en el lugar de inyección (dolor, edema, enrojecimiento).
• Raras: Reacciones generales: fiebre, astenia, cefalea, malestar, náuseas, dolores abdominales.
• Muy raras: Reacciones de tipo alérgico (prurito, erupción cutánea, urticaria).

Han sido observados casos aislados de enfermedad del suero y de reacciones anafilactoides.

El personal médico y paramédico debe comunicar cualquier reacción relacionada temporalmente con la administración de TYPHIM VI^® de acuerdo con los requisitos locales, a la Dirección Médica de Sanofi Pasteur, S.A. de C.V. Av. Universidad Núm. 1738 Col. Coyoacán 04000 México, D.F.

Antes de la administración, los productos biológicos de uso parenteral deben ser inspeccionados visualmente en busca de partículas de materiales extraños y/o decoloración, si estas condiciones existen no debe usarse la vacuna.

El área cutánea donde se va a aplicar la inyección se debe desinfectar con un antiséptico apropiado.

Sólo una inyección de TYPHIM VI^® por vía intramuscular o subcutánea de 0.5 ml asegura la protección mínimo por 3 años.

Segunda inyección: En la actualidad, una segunda inyección no se justifica; a menos de que se trate de una región endémica o en caso de una nueva exposición, se aplicará una revacunación cada tres años.

Caja con 1 jeringa prellenada con 1 dosis (0.5 ml).

Caja con 10 jeringas prellenadas con 1 dosis (0.5 ml) cada una.

Caja con 20 jeringas prellenadas con 1 dosis (0.5 ml) cada una.

Caja con 1 frasco ámpula con 5 ml (10 dosis).

Caja con 1 frasco ámpula con 10 ml (20 dosis).

Caja con 10 frascos ámpula con 10 ml (20 dosis) cada uno. Caja con 1 frasco ámpula con 25 ml (50 dosis).