Eritropharma-S, eritromicina, antibiótico, suspensión, Alpharma, RX

Forma farmacéutica y formulación:

Hecha la mezcla cada 100 ml de suspensión contienen:

Etilsuccinato de eritromicina
equivalente a ................ 5 g
de eritromicina.

Excipiente cbp ................. 100 ml

Indicaciones terapéuticas:

Infecciones de las vías respiratorias superiores leves a moderadas ocasionadas por Streptococcus pyogenes, estreptococos del grupo viridans, Streptococcus pneumoniae, o Haemophilus influenzae (cuando etilsuccinato eritromicina se emplea concomitantemente con dosis adecuadas de sulfonamidas, puesto que no todas las cepas de H. influenzae son susceptibles a las concentraciones de eritromicina que se alcanzan habitualmente).
Infecciones de las vías respiratorias inferiores leves a moderadas ocasionadas por S. pyogenes, S. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae o Legionella pneumophila.
Difteria: Como coadyuvante de la antitoxina, para evitar la aparición de portadores y para erradicar los microorganismos en éstos.
Eritrasma: En el tratamiento de infecciones debidas a Corynebacterium minutissimum. Infecciones de la piel y tejidos blandos de gravedad leve a moderada ocasionadas por S. pyogenes o Staphylococcus aureus. (Durante el tratamiento se pueden desarrollar estafilococos resistentes).
Tosferína (Bordetella pertussís): La eritromicina es eficaz para eliminar el microorganismo de la nasofaringe de las personas infectadas, lográndose así que no infecten a otras personas. Asimismo, la erítromicina puede ser útil en la profilaxis de la tosferina en personas susceptibles expuestas a dicha enfermedad.
Infecciones causadas por Listeria monocytogenes.
Conjuntivitis neonatal por Chlamydia.

Contraindicaciones:

ERITROPHARMA-S^® está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a este antibiótico.
ERITROPHARMA-S^® está contraindicada en los pacientes que toman terfenadina, astemizol o cisaprida.
No se use en el embarazo y la lactancia.

Reacciones secundarias adversas:

Las reacciones secundarias más frecuentes de ERITROPHARMA-S^® son gastrointestinales (por ejemplo, cólicos y malestar abdominales) y están relacionadas con la dosis. Las náuseas, los vómitos y la diarrea se presentan con poca frecuencia con las dosis orales usuales. El inicio de los síntomas de colitis seudomembranosa puede ocurrir durante el tratamiento antibiótico o después del mismo.

Se han presentado reacciones alérgicas benignas, como urticaria y otras erupciones cutáneas. Se han observado reacciones alérgicas graves, incluso anafilaxia.

Se han recibido informes aislados de hipoacusia reversible, la cual se presenta principalmente en pacientes con insuficiencia renal y en pacientes que están recibiendo dosis altas de eritromicina.

Ha habido reportes aislados de hipoacusia y/o tinnitus en pacientes que estaban recibiendo eritromicina. El efecto ototóxico del medicamento suele ser reversible con la suspensión del medicamento. Los efectos ototóxicos ocurren principalmente en pacientes con insuficiencia renal o hepática y en pacientes que están recibiendo dosis elevadas de eritromicina.

Rara vez se ha asociado a la eritromicina con la producción de arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia ventricular y Torsades de pointes, en individuos con intervalos QT prolongados. Se han recibido diversos reportes de estenosis por hipertrofia pilórica en niños recién nacidos que han recibido diversas formas de eritromicina, incluyendo etilsuccinato.

Dosis y vía de administración:

Vía de administración: Oral.

La edad, el peso, y la severidad de la infección son factores importantes en la determinación de la dosis apropiada. En infecciones leves a moderadas la dosis recomendada de etilsuccinato de eritromicina para los niños es 30 a 50 mg/kg/día cada 6 horas. Para infecciones más severas se puede duplicar la dosis. Si se desea una dosis de 2 veces al día, se puede administrar la mitad de la dosis recomendada al día y darse cada 12 horas. Las dosis se pueden también dar tres veces al día administrando la mitad de la dosis diaria total cada 8 horas.

Peso corporal	Dosis total diaria
Menos de 4.5 kg	30 - 50 mg/kg/día
o	15 - 25 mg/kg/12 h
4.5 - 6.9 kg	250 mg/12 h
7 - 11 kg	500 mg/12 h
11.5 - 22 kg	150 mg/12 h
23 - 45 kg	1,250 mg/12 h
Mas de 45 kg	1,500 mg/12 h

Cada 5 ml de suspensión equivalen a 250 mg.

Modo de preparación: Agregar agua hervida fría en el frasco hasta la marca, agitar vigorosamente hasta conseguir una mezcla homogénea, de ser necesario, adicionar más agua hasta la marca y agitar nuevamente.

Presentaciones:

Venta al público: Caja con frasco con polvo para 100 ml y vaso dosificador de 5 ml.

Exportación: Caja con frasco con polvo para 100 ml y vaso dosificador de 5 ml.

Sector Salud: Envase (frasco) con polvo para 100 ml y vasito dosificador, genérico eritromicina, clave 1972.