Suspensión

125 mg/5 mL:

Hecha la mezcla cada 100 mL contienen:

Etilsuccinato de eritromicina
   equivalente a ............. 2.5 g
   eritromicina

Vehículo, cbp ................ 100 mL

Cada 5 mL contienen el equivalente a 125 mg de eritromicina.

250 mg/5 mL:

Hecha la mezcla cada 100 mL contienen:

Etilsuccinato de eritromicina
   equivalente a ............. 5.0 g
   eritromicina

Vehículo, cbp ................ 100 mL

Cada 5 ml contienen el equivalente a 250 mg de eritromicina.

Infecciones producidas por los siguientes microorganismos:

• Streptococcus pyogenes (betahemolítico del grupo A): Infecciones de las vías respiratorias altas y bajas, infecciones de la piel y tejido subcutáneo de severidad leve a moderada. Como alternativa para el tratamiento oral de la faringitis estreptocóccica y la profilaxis a largo plazo de la fiebre reumática.
• Streptococcus alfa hemolítico (grupo Viridans): Se ha sugerido el uso de Eritrovier-S (eritromicina) en la profilaxis a corto plazo contra la endocarditis bacteriana, antes de procedimientos dentales o procedimientos quirúrgicos de las vías respiratorias superiores en pacientes con enfermedad cardiaca congénita, enfermedad valvular reumática o valvulopatías adquiridas y  en aquellos alérgicos a la penicilina.
• Staphylococcus aureus: Infecciones de la piel y tejido subcutáneo de severidad leve a moderada.
• Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae): Infecciones de las vías respiratorias altas y bajas como otitis media, faringitis, neumonía de grado leve a moderado, etc.
• Haemophilus influenzae: Para el tratamiento de las infecciones de las vías respiratorias altas de grado leve a moderado. Algunas cepas son resistentes a la eritromicina sola, pero son susceptibles a la combinación de eritromicina con Sulfonamidas.
• Chlamydia trachomatis: Para el tratamiento de uretritis en adultos.
• Corynebacterium diphtetheriae: Como coadyuvante ó auxiliar de las antitoxinas para evitar la aparición de portadores y para erradicación de estos microorganismos.
• Corynebacterium minutissimum: Para el tratamiento de eritrasma.
• Bordetella pertussis: Eritrovier-S (eritromicina) es eficaz para eliminar el microorganismo de la nasofaringe de las personas infectadas.
• Mycoplasma pneumoniae: Para el tratamiento de infecciones del aparato respiratorio causadas por dicho microorganismo.

Pacientes con hipersensibilidad a Eritrovier-S (eritromicina), insuficiencia hepática y renal severas.

Las reacciones secundarias más frecuentes de Eritrovier-S (eritromicina) incluyen náuseas, vómito, dolor abdominal, diarrea y anorexia. Pueden ocurrir resultados anormales de las pruebas de función hepática. Se han reportado casos raros de colitis pseudomembranosa y asociados con la terapia de Eritrovier-S (eritromicina). Se han recibido informes aislados de efectos adversos transitorios del sistema nervioso central, incluyendo confusión, alucinaciones, convulsiones y vértigo; sin embargo, no se ha establecido una relación causal. Se ha asociado en raras ocasiones con la producción de arritmias, taquicardia ventricular, dolor de pecho, mareos y palpitaciones. Se han presentado reacciones alérgicas que van desde urticaria y erupciones leves de la piel hasta anafilaxia. Se han recibido informes de casos aislados de hipoacusia reversible, principalmente en pacientes con insuficiencia renal quienes han recibido dosis altas de Eritrovier-S (eritromicina).

Niños: 30-50 mg/kg/día en dosis fraccionadas cada 6 horas. En infecciones más severas la dosis puede aumentarse al doble.

Adulto: Una tableta de 250-500 mg cada seis horas. Dicha dosis puede ser aumentada hasta 4 g o más al día, según la severidad de la infección.

Caja con frasco con polvo para 100 mL (125 mg/5 mL) y cucharita dosificador de 5 mL.

Caja con frasco con polvo para 100 mL (250 mg/5 mL) y vasito dosificador adosado al frasco.