Cada ampolleta contiene:

Fosfato de clindamicina
   equivalente a ................ 150, 300 y 600 mg
   de clindamicina

Vehículo, cbp ................... 1, 2 y 4 ml

La clindamicina está indicada para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio inferior como: bronquitis, neumonía, empiema y absceso pulmonar; infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones del hueso y articulaciones, septicemia e infecciones intraabdominales. También está indicada para el tratamiento de infecciones de la pelvis y el tracto genital como endometriosis, abscesos tubo-ováricos no gonocócicos, celulitis pélvica e infecciones vaginales posquirúrgicas causadas por bacterias anaeróbicas susceptibles.

CLENDAZAF está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la clindamicina o a la lincomicina.

Más frecuentemente:

• Dolor abdominal, náusea, vámito, diarrea, colitis pseudomembranosa.

Menos frecuente:

• Hipersensibilidad, irritación de la piel, prurito, urticaria, rash cutáneo

También se han presentado casos de paro cardiopulmonar, e hipotensión tras la rápida administración del medicamento.

• Adolescentes y adultos: Aplicar 300 a 600 mg cada 6 a 8 horas por vía intramuscular o intravenosa. O aplicar 900 mg cada 8 horas por vía intramuscular o intravenosa.
• Niños hasta 1 mes de edad: La dosis se basa en el peso corporal. La dosis usual es de 3.75 a 5.0 mg/kg de pesocada seis horas por vía intravenosa o intramuscular, o de 5 a 6.7 mg/kg de peso cada ocho horas por vía intravenosa o intramuscular.
• Niños mayores de 1 mes de edad: La dosis se basa en el peso corporal. La dosis usual es de 3.75 a 10.0 mg/kg de peso cada seis horas por vía intravenosa o intramuscular, o de 5 a 13.3 mg/kg de peso cada ocho horas por vía intravenosa o intramuscular.

Cuando se aplique por vía intravenosa, debe diluirse en una relación 1: 25 en la solución para infusión y dependiendo del volumen aplicarse en un lapso de 20 a 45 minutos. No es recomendable la administración intravenosa de más de 1.2 g  en una infusión de una sola hora. En caso de insuficiencia renal grave, es recomendable administrar la mitad de la dosis usual. En pacientes con enfermedad hepática o cirróticos, es recomendable vigilar las concentraciones séricas de la clindamicina para determinar los ajustes apropiados de la dosis.

Dilución y tasas de infusión: La concentración de clindamicina en el diluente para la infusión no debe exceder de 18 mg/ml y las tasas de infusión no deben exceder de 30 mg/minuto. Las velocidades de infusión acostumbradas son las siguientes:

Sector privado:

• Caja con 1 ampolletas de 150 mg en 1 ml.
• Caja con 1 ampolletas de 300 mg en 2 ml.
• Caja con 1 ampolleta de 600 mg en 4 ml.

Genérico intercambiable:

• Caja con 1 ampolleta de 150 mg en 1 ml.
• Caja con 1 ampolletas de 300 mg en 2 ml.
• Caja con 1 ampolleta de 600 mg en 4 ml.

Sector salud Clave 1973:

• Caja con 1 ampolleta de 300 mg en 2 ml.