IPPA COMPLETA
ATC J01G1
Fecha de última actualización: 09/2014

CIPROFLOX
Antibiótico

SENOSIAIN, S.A. de C.V., LABORATORIOS

Forma farmacéutica y formulación:

Cada cápsula contiene:

Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado
  equivalente a .............. 250 y 500 mg
   de ciprofloxacino.

Excipiente cbp ............... 1 cápsula

Cada frasco ámpula contiene:

Lactato de Ciprofloxacino
   equivalente a ............. 200 mg   400 mg
   de ciprofloxacino.

Vehículo cbp ................. 100 ml     200 ml

Indicaciones terapéuticas:

Infecciones osteoartículares, ginecológicas, respiratorias, de oído medio, sinusitis, de tejidos blandos, vías urinarias, de los órganos genitales, fiebre tifoidea, shigellosis y cualquier proceso infeccioso bacteriano producido por gérmenes sensibles. Niños de 5 a 17 años: en la exacerbación pulmonar aguda de fibrosis quística asociada  con infección por Pseudomonas aeruginosa.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a la ciprofloxacina o a otras quinolonas, embarazo y lactancia

Reacciones secundarias adversas:

Reacciones gastrointestinales (náuseas, anorexia, meteorismo, dolor abdominal, dispepsia, diarrea, vómito), del S.N.C. (cefalea, cansancio, insomnio, irritabilidad, tinnitus,); hipersensibilidad (tipo rash cutáneo, prurito, fiebre); de la musculatura esquelética; cardiovasculares (taquicardia).

La administración parenteral puede ocasionar flebitis, taquicardia, y muy raramente rubefacción, migraña, debilidad, artralgias, mialgias, discracias sanguíneas.

Dosis y vía de administración:

Oral. Se han realizado diversos estudios clínicos, que revelan que dependiendo del sitio de localización de la infección, germen causal y estado clínico del paciente en cuestión se puede utilizar de 500 a 1500 mg/día de ciprofloxacina por el tiempo que juzgue necesario el clínico, dividido en dos dosis al día.

Se recomienda dosis única de 250 mg en el tratamiento de Uretritis gonococcica no complicada.

Intravenosa. La dosis recomendada es de 200 a 400 mg c/12 horas (con una duración de aplicación de 30 minutos mínimo), en casos graves se puede aumentar la dosis hasta tres veces al día.

CIPROFLOX puede administrarse directamente o mezclada a una solución compatible ( Solución fisiológica de NaCl al 9%, Solución de Ringer y Ringer lactato, Solución glucosada al 5% y 10%, Solución fructosada al 10% y solución glucosada al 5% con 0.225% de NaCl o 0.45% de NaCl.

Existe incompatibilidad en todas las soluciones que al pH de CIPROFLOX (3.9-4.5), sean inestables en particular en combinación con soluciones reguladas a pH alcalino.

La duración del tratamiento debe prolongarse de 48 a 72 horas después de la desaparición de la fiebre o de los síntomas clínicos se recomienda en:

  • Gonorrea aguda  1 día, infecciones renales, vías urinarias y cavidad abdominal 7 dias, en la fase neutropénica de pacientes con defensas disminuidas, osteomielitis 2 meses, en infecciones por Estreptococo y Clamidia 10 dias y de 7 a 14 dias  en las otras infecciones.
    Se recomienda reducir la dosis si el aclaramiento de creatinina esta por debajo de 20 ml/min. o cuando la creatinina sérica sea mayor de 3 mg/100ml, se administrará la mitad de la dosis normal cada 12 horas o la dosis normal cada 24 horas.
  • Niños de 5 a 17 años; en la exacerbación pulmonar aguda de fibrosis quística asociada con infección por Pseudomonas auriginosa se recomienda: 20 mg/kg/dosis, cada 12 horas (dosis máxima 1,500 mg)

Presentaciones:

CIPROFLOX caja con 12 cápsulas de 250 mg

CIPROFLOX caja con 12 cápsulas de 500 mg

CIPROFLOX caja con  6 cápsulas de 500 mg

CIPROFLOX caja con frasco. ámpula con 200 mg en 100 ml.

CIPROFLOX caja con frasco ámpula con 400 mg en 200 ml para clínicas y hospitales

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