Cada frasco ámpula IM contiene:

Ceftriaxona disódica hemiheptahidrato
   equivalente a .............................. 500 mg
   de ceftriaxona

Cada ampolleta con solvente contiene:

Agua Inyectable con lidocaina al 1% ... 2 ml

Tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles.

• Respiratorias producidas por S. pneumoniae, S. aureus, H. influenzae, - H. parainfluenzae, K. pneumoniae, E. coli, E. aerogenes y P. mirabilis o S. marcescens.
• En piel y tejidos blandos causadas por S. aureus, S. epidermidis, S. pyogenes, S. viridans, E. coli, E. cloacae, K. pneumoniae, P.mirabilis, M. morganii, P. aeruginosa, S. marcescens, B. fragilis o especies de peptoestreptococos.
• Genitourinarias producidas por E. coli, P. mirabilis, P. vulgaris, M. morganii, K. pneumoniae; incluyendo la gonorrea no complicada.
• Septicemia bacteriana por S. aureus, S. pneumoniae, E. coli, H. influenzae, K. pneumoniae, o especies de salmonela (incluyendo S. typhi).
• Osteoarticulares debidas a S. pneumoniae, E. coli, P. mirabilis, K. pneumoniae o enterobacterias.
• Intra abdominales causadas por E. coli, K. pneumoniae, B. fragilis y cepas de clostridios, peptoestreptococos y salmonelas (S. typhi y S. paratyphi).
• Meningitis por H. influenzae, N. meningitidis, S. pneumoniae, E. coli o S. epidermidis.

Hipersensibilidad a los β-lactámicos o penicilinas conocidas.

Dolor en el sitio de aplicación, flebitis, (prevenible si se administra adecuadamente), náuseas, vómito, estomatitis, alteraciones hematológicas, prurito, urticaria, cefalea, mareo y en forma más rara presentación de alteraciones renales, anafilaxia, aumento en cifras séricas de enzimas hepáticas o alteraciones del tránsito biliar.

Vía de administración: Intramuscular.

Adultos: 1 a 2 g cada 24 horas hasta un límite máximo de 4 g/día.

Niños menores de 12 años: 25 a 37.5 mg/kg de peso cada 12 horas, sin sobrepasar 4 g al día.

Pacientes con función renal y/o hepática alterada: Se recomienda monitorización periódica de los niveles plasmáticos de CEFTRIANOL^®, en caso de existir acumulación la dosis deberá reducirse. En cualquier caso las dosis no deberán sobrepasar los 2 g al día. La duración del tratamiento es variable, dependiendo de la entidad y respuesta clínica presente, debiéndose continuar la administración por lo menos 48 a 72 horas después de la curación sintomática.

Modo de empleo: Aplicación intramuscular: reconstituir el contenido del frasco ámpula con el solvente de la ampolleta, inyectando profundamente en la región glútea, sin aplicar más de 1 g en cada glúteo.

Caja con un frasco ámpula con 500 mg y ampolleta con 2 ml de agua inyectable con lidocaina al 1%.