Cada frasco ámpula contiene:

Ceftazidima pentahídrato hemiheptahidrato
   equivalente a .... 1 g
   de ceftazidima

Cada ampolleta con solvente
   contiene: ......... 3 ml
   de agua inyectable

La ceftazidima es una cefalosporina de tercera generación, de amplio espectro y perteneciente al grupo de antibióticos β-lactámicos, indicada en el tratamiento de infecciones bacterianas producidas por gérmenes sensibles en: Infecciones intraabdominales incluyendo peritonitis e infecciones del tracto biliar, septicemias, infecciones ginecológicas, infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones óseas y de las articulaciones, infecciones del sistema nervioso central. Antes de iniciar el tratamiento es recomendable realizar un antibiograma, previo aislamiento e identificación del germen causante.

Hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas.

Reacciones alérgicas, especialmente anafilaxia (broncoespasmo, hipotensión), eritema multiforme o síndrome de Stevens-Johnson, alteración de la función renal, hipersensibilidad (fiebre, urticaria, comezón, edema), convulsiones (especialmente a grandes dosis en pacientes con insuficiencia renal) y tromboflebitis (dolor, enrojecimiento e inflamación en el sitio de la inyección). En raras ocasiones puede presentarse candidiasis oral o vaginal.

• Adultos y adolescentes: 500 mg a 2 g cada 8 a 12 horas.
• Infecciones urinarias: 250 a 500 mg cada 8 a 12 horas.
• Neumonía o piel y tejidos blandos: 500 mg a 1 g cada 8 horas.
• Infecciones óseas o articulares: 2 g cada 12 horas.
• Infecciones graves (septicemia): 2 g cada 8 horas.

En pediatría:

• Neonatos y hasta 4 semanas de edad: 30 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
• Niños de 1 a 12 años: 30 a 50 mg/kg cada 8 horas.

La dosis máxima por día no debe exceder de 6 g.

En pacientes con función renal alterada:

Caja con 1 frasco ámpula con polvo de 1 g y ampolleta con solvente.