Cada tableta contiene:

Clorhidrato de minociclina equivalente a      50 mg      100 mg
   de minociclina

Excipiente, c.b.p. 1 tableta

Antinocil está indicado predominantemente en acné, dermatosis acneiformes, y enfermedades de transmisión sexual. Es uno de los antibióticos más utilizados en acné inflamatorio de moderado a severo, que no responde a combinaciones tópicas, o cuando compromete cara y tronco, y potencial de cicatrización severo. Rosácea inflamatoria y dermatitis perioral.

Antinocil está indicado en el tratamiento de infecciones de transmisión sexual causadas por cepas sensibles, como linfogranuloma venéreo y tracoma causado por Chlamydia trachomatis, uretritis no gonocócica por Ureaplasma urealyticum, chancroide por Haemophilus ducreyi, granuloma inguinal por Calymmatobacterium granulomatis, así como en infecciones respiratorias causadas por Streptococcus pneumoniae o Mycoplasma pneumoniae, diversas infecciones por Ricketssia sp como fiebre manchada de las montañas rocallosas, tifo epidémico y otras variedades de tifo y fiebre Q. Psitacosis por Chlamydia psittaci, conjuntivitis por inclusión causada por Chlamydia trachomatis, plaga debida a Yersinia pestis, fiebre recurrente debida a Borrelia recurrentis, tularemia por Francisella tularensis, bartonelosis por Bartonella bacilliformis, cólera causada por Vibrio cholerae.

Si la penicilina está contraindicada, Antinocil se puede utilizar como terapia alternativa en meningitis (Neisseria meningitidis), sífilis (Treponema pallidum), ántrax (Bacillus anthracis), infecciones vaginales (Neisseria gonorrhoeae), uretritis no complicada en hombres (Neisseria gonorrhoeae).

Antinocil puede indicarse en tratamientos contra los siguientes microorganismos gramnegativos, cuando las pruebas bacteriológicas indiquen susceptibilidad adecuada al fármaco: Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Shigella sp Kleibsella sp, Haemophilus influenzae.

En caso de colitis amibiana aguda, Antinocil puede ser un adyuvante a los fármacos amebicidas.

Antinocil está contraindicado en casos de hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas o cualquier componente de la fórmula. Embarazo, lactancia y niños menores de 8 años.

Se han observado los siguientes eventos adversos:

• Dermatológicos: erupción maculopapular, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, eritema nodoso, eritema pigmentado fijo, hiperpigmentación de piel, uñas y otras mucosas; prurito, eritema, urticaria y angioedema, vasculitis, fotosensibilidad, excepcionalmente necrólisis epidérmica tóxica y síndrome de Stevens Johnson.
• Endocrinológicos: pigmentación café-negruzca de la glándula tiroidea, acompañado de trastornos de la función tiroidea, los cuales remiten al suspender el fármaco.
• Cardiacos: excepcionalmente miocarditis y pericarditis.
• Gastrointestinales: anorexia, náusea, vómito, diarrea, glositis, disfagia, dispepsia, enterocolitis, estomatitis, pancreatitis, esofagitis, ulceración esofágica, colitis pseudomembranosa, lesiones inflamatorias (proliferación de Candida) en la región anogenital, decoloración de la cavidad oral (incluyendo lengua, labios y encías), incremento de niveles séricos de enzimas hepáticas y escasamente hepatitis.
• Generales: fiebre.
• Hematológicos: anemia hemolítica, trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, eosinofilia, agranulocitosis.
• Inmunológicos: púrpura anafilactoide, exacerbación de lupus eritematoso, síndrome parecido al lupus, erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos.
• Músculoesqueléticos: artralgia, mialgias, artritis, decoloración de hueso.
• Renales: aumento de nitrógeno ureico (BUN), que remite al descontinuar el tratamiento, excepcionalmente insuficiencia renal aguda y nefritis intersticial.
• Respiratorios: tos, broncoespasmo, exacerbación del asma, eosinofilia pulmonar y neumonitis.
• Sistema Nervioso: pseudotumor cerebral (hipertensión intracraneana benigna), caracterizado por cefalea, visión borrosa, mareo, vértigo.

La mayoría de los eventos adversos han sido raros (entre 0.1 a 0.01%) y muy raros (menos del 0.01%).

La vía de administración es oral. Las tabletas deben ingerirse con suficiente cantidad de agua para reducir el riesgo de irritación y ulceración esofágica. Se recomienda la administración una hora antes de la comida o dos horas después.

La dosis usual en adultos es 200 mg iniciales, seguido de cada 12 horas. La dosis diaria total no debe exceder los 400 mg de minociclina.

Acné, rosácea y dermatitis acneiformes: una tableta de 50 mg cada 12 horas durante 8-12 semanas.

Uretritis no gonocócica causada por Chlamydia trachomatis o Ureaplasma urealyticum: 100 mg cada 12 horas durante un mínimo de 7 días.

Para infecciones gonocócicas no complicadas como uretritis e infecciones anorrectales: 200 mg como dosis inicial, seguida de 100 mg cada 12 horas por un periodo mínimo de 4 días.

Sífilis: como terapia alternativa a la penicilina G (fármaco de elección), la dosis usual en adultos durante 10 a 15 días.

Portador meningocóccico: 100 mg cada 12 horas durante 5 días, como tratamiento alternativo a otros antimicrobianos como rifampicina, ceftriaxona o ciprofloxacina.

Caja con 24, 30 ó 60 tabletas de 50 mg en celopolial, envase de burbuja o frasco.

Frasco con 24, 30 ó 60 tabletas de 50 mg.

Caja con 10, 30 ó 60 tabletas de 100 mg en celopolial, envase de burbuja o frasco.

Frasco con 10, 30 ó 60 tabletas de 100 mg.