Suspensión

Cada 100 mL de suspensión contienen:

Trimetoprima .......................... 0.800 g

Sulfametoxazol ....................... 4.000 g

Vehículo cbp ........................... 100 mL

Cada 5 mL de suspensión contienen el equivalente a:

Trimetoprima .......................... 40 mg

Sulfametoxazol ....................... 200 mg

Anitrim^® Pediátrico está indicado en:

• Infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores: sinusitis, faringitis, amigdalitis, otitis media, traqueitis, bronquitis aguda o crónica, neumonía por Pneumocystis carinni, bronconeumonía por bacilos gram negativos.
• Infecciones genitourinarias: cistitis aguda o crónica, píelonefritis, píelocistitis, uretritis gonocóccica.
• Infecciones del aparato digestivo: tifoidea, paratifoidea, enteritis y gastroenteritis.
• Infecciones de la piel: abscesos y heridas infectadas, forúnculos, píodermias, dermatitis y quemaduras.
• Estados sépticos y otras infecciones por gérmenes sensibles.

Anitrim^® Pediátrico es bien tolerado a la posología recomendada pero pueden presentarse:

• Reacciones cutáneas: rash, prurito son generalmente leves y reversibles tras la suspensión del tratamiento. Casos muy raros con fotosensibilidad, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica, eritema nodoso y exacerbación de lupus.
• Reacciones gastrointestinales: náuseas, vomito, diarrea, glositis y casos aislados de enterocolitis seudomembranosa y pancreatitis aguda.
• Reacciones hepáticas: ictericia, colestasis, elevación de transaminasas y bilirrubina, y en casos aislados hepatitis.
• Reacciones hematológicas: La mayoría han sido leves y reversibles al suspender el tratamiento. Leucopenia, granulocitopenia y trombocitopenia. En casos raros agranulocitosis, anemia (megaloblástica, hemolítica, aplásica), metahemoglobinemia, pancitopenia o púrpura de Henoch-Schonlein.
• Reacciones renales: Se han reportado casos raros de función renal disminuida, nefritis intersticial, nitrógeno ureico elevado, creatinina sérica elevada, necrosis tubular, dolor lumbar, oliguria y cristaluria con anuria. Puede inducir diuresis aumentada especialmente en pacientes con edema de origen cardiaco.
• Reacciones del sistema nervioso: cefalea, insomnio, neuropatía periférica y óptica. Se han reportado casos raros de ataxia, hipertensión endocraneana benigna convulsiones, vértigo, mareo, fatiga, depresión, psicosis y tinnitus.
• Reacciones del aparato locomotor se han reportado casos raros de artralgia y mialgia, casos aislados de rabdomiólisis.
• Reacciones metabólicas: Induce un aumento progresivo pero reversible de las concentraciones séricas de potasio.

Oral; administrarlo después de los alimentos.

Dosis:

• Niños de 6 semanas a 5 meses: 2.5 mL o 1/2 vaso dosificador.
• Niños de 6 meses a 5 años: 5.0 mL o 1 vaso dosificador.
• Niños mayores de 5 años: 10 mL o 2 vasos dosificadores.

Administrar cada 12 horas durante 5 a 7 días. En caso de ajuste de la dosis, no se deberá exceder de 320 mg de Trimetoprima y 1600 mg de Sulfametoxazol al día. Las recomendaciones anteriores para niños son aproximadamente equivalentes a una dosis de 6 mg de trimetoprima y 30 mg de sulfametoxazol por kg de peso corporal al día.