IPPA COMPLETA
ATC J01K
Fecha de última actualización: 01/2015

AMIKAYECT
Antibiótico

LABORATORIOS GROSSMAN, S.A.,

Forma farmacéutica y formulación:

Cada jeringa de cristal contiene:

Sulfato de amikacina equivalente a ......... 100 mg   500 mg
   de amikacina base

Vehículo, c.b.p. .................................. 2 mL       2 mL     

 

Indicaciones terapéuticas:

AMIKAYECT* está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por los microorganismos susceptibles. AMIKAYECT* puede ser considerado como el antibiótico inicial en infecciones por gérmenes gramnegativos, aún antes de conocer los resultados del antibiograma.

La investigación clínica ha mostrado su efectividad en infecciones del tracto respiratorio, digestivo y urinario, así como en las infecciones del sistema nervioso central, piel, hueso y tejidos blandos (incluyendo quemaduras), sepsis bacteriana neonatal, septicemia bacteriana y endocarditis.

Contraindicaciones:

Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a otros aminoglucósidos.

Reacciones secundarias adversas:

Nefrotoxicidad; ésta se ha demostrado por diferentes exámenes de laboratorio, fundamentalmente elevación de la creatinina sérica, ocurre con mayor frecuencia en pacientes con historia de alteraciones renales y en pacientes tratados por periodos o dosis superiores a las recomendadas.

Neurotoxicidad; efectos adversos tanto en la rama vestibular como auditiva del octavo par craneal han sido reportados fundamentalmente en pacientes que reciben el antibiótico a dosis o periodos superiores a los recomendados, o con alteraciones renales. De la misma manera la deshidratación puede favorecer la neurotoxicidad.

Otros efectos secundarios posiblemente relacionados con AMIKAYECT* son bloqueo neuromuscular, trastornos visuales, disminución del apetito, reacciones alérgicas, fiebre, náusea, vómito y cefalea.

Dosis y vía de administración:

Dosis estándar para niños y adultos con función renal normal: 7.5 mg/kg de peso c/12 horas. La dosis en el tratamiento de pacientes con sobrepeso, no deberá exceder de 1.5 g al día. La duración del tratamiento es de 7 - 10 días.

Niños y adultos con insuficiencia renal: 7.5 mg/kg de peso. El intervalo entre una dosis y otra, puede calcularse multiplicando la creatinina sérica por 9; por ejemplo, si la concentración de creatinina sérica es de 2 mg/100 ml, la dosis recomendada (7.5 mg/kg) deberá administrarse cada 18 horas.

AMIKAYECT* se puede administrar por vía intramuscular o intravenosa. Si se prefiere ésta última, la dosis a administrar se diluye en 100 ó 200 ml de solución salina normal o dextrosa al 5%, infundiéndose en un periodo de 60 minutos. La cantidad de diluente en niños dependerá del peso corporal.

Presentaciones:

AMIKAYECT* 100 mg: Jeringa de cristal con 100 mg de amikacina base en 2 mL para lactantes y niños.

AMIKAYECT* 500 mg: Jeringa de cristal con 500 mg de amikacina base de 2 mL para jóvenes y adultos.

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